셀리버리 주가가 상승세다. 23일 오전 11시 36분 기준 셀리버리 주가는 전 거래일 대비 0.90%(100원) 상승한 1만1200원에 거래되고 있다. 이날 금융투자업계에 따르면 최근 조 바이든 미국 대통령의 코로나19 팬데믹 종료 선언에도 불구하고 전문가들은 코로나19의 전파력이 강하고 백신 접종에 따른 면역력이 시간이 지나면 없어지기 때문에 코로나19를 박멸하지 못할 가능성이 높다고 보고 있다. 실제로 미국 내에서는 여전히 연간 약 20만명 이상이 코로나19로 사망하고 있다. 이는 독감 사망자(약 3만명)보다 훨씬 높은 수치일 뿐만 아니라, 미국 내 사망 원인 중 심장병과 암에 이어 세 번째(2021년)에 올라가 있다. 이러한 상황에서 세균과 바이러스 감염병에 대한 대응력이 있는 셀리버리의 면역염증치료제 iCP-NI가 사망자를 줄일 수 있는 신약으로 부각되고 있다. 이러한 소식에 영향을 받은 투자자들의 심리가 반영돼 셀리버리 주가에 관심이 집중된 것으로 풀이된다. 한편 질병관리청 중앙방역대책본부는 이날 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 2만9108명이라고 밝혔다. 1주일 전(16일 5만1855명)보다 2만2747명 줄었다. 재원 중 위중증 환자는 399
셀리버리의 주가가 상승세로 장을 마감했다. 13일 셀리버리의 주가는 전 거래일 대비 1.81%(250원) 상승한 1만4050원에 거래를 마쳤다. 셀리버리는 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 면역치료제 'iCP-NI'의 임상 1상 시험계획(IND)을 신청했다고 이날 공시했다. 셀리버리는 안정적인 미국 FDA 임상 진입을 위해 세계에서 유일하게 비임상과 임상시험을 모두 진행할 수 있는 글로벌 1위 임상시험 수탁기관인 임상대행사 랩콥(Labcorp)과 iCP-NI 개발 초기부터 계약해 비임상·임상 시험계획, 품질관리 정보 (CMC) 등의 전문적인 자문을 통해 임상시험계획(IND) 전략을 세워왔으며, iCP-NI의 임상시험신청 사전논의(Pre-IND meeting) 부터 미국 FDA에 임상시험 신청서 작성·제출·승인까지 전과정에 걸쳐 랩콥과 제출 절차를 밟았다. 셀리버리는 미국 FDA로 부터 신청일로부터 30일 이내의 검토기간을 거쳐 임상시험이 승인될 것으로 기대하며, 승인되면 지체없이 임상시험을 개시할 수 있도록 미국 플로리다에 있는 임상시험센터(Daytona Beach), 랩콥 임상시험 책임자와 긴밀하게 협업하며 윤리위원회 (Institutional Revi